有关执业药师考试《药学专业知识二》章节复习

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有关执业药师考试《药学专业知识二》章节复习

 其他抗菌药物

  一、药理作用与临床评价

(一)作用特点

1.磷霉素

机制——分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,与细菌竞争同一转移酶,抑制细菌细胞壁 合成。

抗菌谱——G+菌、G-菌均具杀菌作用。

分布浓度:以肾为最高,其次为心、肺、肝等,主要经肾 排泄。

2.利奈唑胺

机制——与细菌50S亚基的23S核糖体核糖核酸上的位点结合 ,阻止功能性70S始动复合物的形成——抑制蛋白质合成。

【完善口诀TANG】红绿林利五十载。

用于治疗:G+菌感染。

主要用于耐万古霉素 的屎肠球菌感染,以及其他敏感菌引起的肺炎、皮肤软组织感染。

【小结TANG】G + 球菌——

A.首选——青霉素类;

B.耐药、轻中度感染——大环内酯类;

C.耐药、严重感染——万古霉素;

D.耐万古霉素——利奈唑胺。

3.夫西地酸

机制——干扰G因子参加蛋白质合成的移位作用而抑制蛋白质的合成。

对一系列G+菌尤其葡萄球菌有强大的抗菌作用。尤为重要的是,在血管分布较少的组织中也具有高浓度。

在肝脏代谢,主要由胆汁 排出,几乎不经肾脏排泄。

(二)典型不良反应

1.磷霉素——常见:腹部不适、稀便或腹泻。

2.利奈唑胺——常见:失眠、头痛、腹泻、皮疹、瘙痒、发热、口腔或阴道念珠菌病、真菌感染。

用药时间过长——骨髓抑制、周围神经病和视神经病(甚至失明)、乳酸性酸中毒。

3.夫西地酸 ——静滴——血栓性静脉炎和静脉痉挛。

(三)禁忌证

1.磷霉素——妊娠期妇女、5岁以下儿童

2.利奈唑胺——高血压、类癌患者使用相关药物时。

3.夫西地酸——妊娠后3月。

(四)药物相互作用

1.磷霉素——与β内酰胺类、氨基糖苷类药具有协同作用。

2.利奈唑胺——与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂合用时,可能发生5-羟色胺综合征。

3.夫西地酸——不能与他汀类 药联合使用——引发横纹肌溶解症、肌肉无力和疼痛。

 二、用药监护

应用利奈唑胺时——

每周行全血细胞计数检查——骨髓抑制、血小板减少症;

可能出现视力损害——眼科检査;

可能发生假膜性结肠炎;

可能发生乳酸性酸中毒。

 三、主要药品

1.磷霉素 2.利奈唑胺 3.夫西地酸

4.小檗碱——黄连素 ——肠道感染:胃肠炎、细菌性痢疾、腹泻;眼结膜炎、化脓性中耳炎。

【注意事项】 不宜肌注。

【模拟测试·练习版】

X型题——通过抑制蛋白质合成,发挥抗菌作用的药物有

A.克拉霉素

B.克林霉素

C.头孢克洛

D.利奈唑胺

E.磷霉素

『正确答案』ABD

 抗结核分枝杆菌药

第一线(5个):异烟肼、利福平及其类似物、吡嗪酰胺、乙胺丁醇和链霉素;

第二线:新一代氟喹诺酮类药物、乙硫异烟胺、对氨基水杨酸、环丝氨酸、卷曲霉素、阿米卡星、卡那霉素等。

 ―、药理作用与临床评价

(一)作用特点——调整顺序TANG。

1.异烟肼——首选。

①“用情专一”——选择性作用于结核分枝杆菌,对其他微生物几乎无作用。

②“斩草除根”——对静止期结核杆菌有抑制作用,对繁殖期结核杆菌有杀灭作用。

③“里应外合”——穿透性强——对细胞内外结核杆菌均有作用,是全效杀菌剂。

【异烟肼——杀菌机制】

——抑制分枝菌酸的'合成,从而使细菌细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡。

2.利福平

①“沾花惹草”——广谱,结核杆菌、麻风杆菌;多种G+球菌,特别是耐药金葡菌,G-菌如大肠埃希菌、变形杆菌等,沙眼衣原体和某些病毒。

②“斩草除根”——繁殖期和静止期均有效,低浓度抑菌,高浓度杀菌。

③“里应外合”——穿透力强:细胞内、外均有作用。

【利福平——杀菌机制】

——特异性抑制敏感微生物的DNA依赖性RNA多聚酶,阻碍其mRNA的合成。

3.吡嗪酰胺

抗菌作用在酸性环境中较强。

机制——能进入含有结核杆菌的巨噬细胞,并渗入结核菌体,菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基,转化为吡嗪酸而发挥作用。

单用迅速产生耐药性。常采用低剂量、短疗程与其它药联合。

4.乙胺丁醇

仅对生长繁殖期结核杆菌有效,对静止期细菌几乎无影响。

对其他微生物几乎无作用。

机制——与二价离子Mg2+结合,干扰细菌RNA的合成。

单用产生耐药性。

5.链霉素——第一个用于治疗结核——“鼻祖”TANG:

A.不易透过细胞膜——主要对细胞外结核分枝杆菌有效;

B.不易透入纤维化、干酪化及厚壁空洞病灶内;

C.不易透过血-脑屏障——结核性脑膜炎效果较差。

D.易产生耐药性,不良反应多。

6.对氨基水杨酸钠

抗菌谱极窄,仅对细胞外结核菌有抑制作用。

机制:化学结构与对氨基苯甲酸相似,竞争性抑制二氢蝶酸合成酶,使二氢叶酸合成障碍而抑制结核分枝杆菌的生长——类似谁?

7.氟喹诺酮类

——莫西沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星、加替沙星。

(二)典型不良反应

1.异烟肼

①肝脏的毒性(AST及ALT升高、黄疸等)。

②周围神经炎——加用维生素B6。

2.利福平

①肝毒性——转氨酶AST及ALT升高、肝肿大和黄疸。

②“流感样症候群”——表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、嗜睡及肌肉疼痛。

3.吡嗪酰胺

①关节痛(高尿酸血症引起);

②发热、乏力或软弱、眼或皮肤黄染(肝毒性)、畏寒。

4.乙胺丁醇

视神经受损——视物模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、视野缩小(视神经炎)。

5.链霉素——补充TANG——耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻滞、过敏反应。

6.对氨基水杨酸钠

食欲减退、腹痛、腹泻、瘙痒、皮疹、药物热、哮喘、嗜酸性粒细胞增多;

胃溃疡;出血;血尿、蛋白尿、肝功能损害及粒细胞计数减少。

(三)禁忌证

1.对具体品种过敏者禁用。

2.异烟肼——妊娠期妇女避免应用。

3.利福平——肝功能严重不全、胆道阻塞者和妊娠初始3个月内妇女禁用。

4.乙胺丁醇——已知视神经炎者、乙醇中毒者、年龄≤13岁者禁用;妊娠及哺乳期妇女应避免使用。

5.吡嗪酰胺——儿童不宜。

(四)药物相互作用

1.异烟肼

(1)与利福平合用可增加肝毒性。

(2)服用异烟肼时维生素B6的需要量增加。

补充TANG——肝药酶抑制剂。

2.利福平

(1)肝药酶诱导剂——与相关药物合用时,需增加后者剂量。

(2)促进雌激素的代谢,降低口服避孕药的作用——改用其他避孕方法。

3.吡嗪酰胺——与别嘌醇、秋水仙碱、丙磺舒、磺吡酮合用,可增加血尿酸浓度而降低上述药物对痛风的疗效。

4.对氨基水杨酸钠——可增强抗凝血药的作用。

 二、用药监护

(一)“早期、适量、规律和全程”原则

早期——及早用药。

适量——最大疗效、最小毒副作用,根据不同病情及不同个体规定不同给药剂量。

规律——在强化阶段和巩固阶段每日1次用药或每周2~3次间歇用药,不可随意更改或停药。

全程——短程化疗通常为6~9个月。

(二)提倡联合用药——至少应同时使用3种药物。

(三)采用全程督导服药——彻底治疗,避免病程迁延,诱发耐药性。

 三、主要药品

1.异烟肼

【适应证】

单用于各型结核病的预防;

与其他药联合,适用于各型结核病,包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌感染。

【注意事项】

(1)大剂量应用时,可使维生素B6大量随尿液排出——导致惊厥,也可引起周围神经系统的多发性病变——+维生素B6。精神病、癫痫、肝功能损害及严重肾功能损害者慎用。

(2)可透过胎盘屏障——妊娠期应避免应用。新生儿肝脏乙酰化能力较差,消除半衰期延长,应密切观察不良反应。

2.利福平

【适应证】

(1)与其他药联用于各种结核病初治与复治。

(2)与其他药联用于麻风。

(3)与万古霉素联用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。与红霉素联合用于军团菌属严重感染。

【注意事项】

(1)进食影响吸收——最好清晨空腹顿服。

(2)尿、便、唾液、汗液、痰液、泪液等可显橘红色。

(3)可透过胎盘屏障——妊娠禁用或慎用。5岁以下慎用。

(4)可引起白细胞和血小板减少——监测血象。

(5)致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟——避免拔牙术,并注意口腔卫生、刷牙及剔牙。

3.吡嗪酰胺——可使血尿酸增高,可引起急性痛风发作。

4.乙胺丁醇——

(1)监测眼部视野、视力、红绿鉴别力等。

(2)可使血尿酸浓度增高,引起痛风发作。

5.对氨基水杨酸钠