锲而舍之，朽木不折;锲而不舍，金石可镂.人类学会走路，也得学会摔跤，而且只有经过摔跤他才能学会走路。下面是应届毕业生小编为大家整理的卫生资格考试《初级药士》模考训练试题，希望对大家有所帮助。
A型题
1、可用于抗铜绿假单胞菌的药物是
A.链霉素
B.庆大霉素
C.卡那霉素B
D.卡那霉素A
E.新霉素B
2、关于氯霉素的特点表述不正确的是
A.白色或者微带黄绿色粉末
B.具有1，3-丙二醇结构
C.含有两个手性碳原子
D.只有1R，2R-或D(—)异构体有活性
E.水溶液在pH2～7性质稳定
3、属于头孢噻肟钠特点的是
A.结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强
B.在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基
C.7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基
D.不具有耐酶和广谱特点
E.对革兰阴性菌作用不如第一、第二代
4、第一个耐酶耐酸性的青霉素是
A.苯唑西林
B.青霉素钠
C.青霉素V
D.氨苄西林钠
E.克拉维酸
5、β-内酰胺类抗生素的作用机制是
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成
6、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是
A.分解为青霉醛和青霉酸
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
7、.符合盐酸阿糖胞苷性质的是
A.口服吸收好
B.不溶于水，可溶于氯仿
C.属于烷化剂类抗肿瘤药
D.与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效
E.为尿嘧啶类抗肿瘤药
8、下列说法正确的是
A.抗代谢药最早用于临床抗肿瘤
B.芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大
C.氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药
D.顺铂的水溶液稳定
E.喜树碱是半合成的抗肿瘤药
9、符合烷化剂性质的是
A.属于抗真菌药
B.对正常细胞没有毒害作用
C.也称细胞毒类物质
D.包括叶酸拮抗物
E.与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡
10、关于氨苄西林的叙述正确的是
A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定
B.水溶液稳定
C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
D.本品不具有其他青霉素的开环反应
E.本品为广谱天然青霉素，主要用于尿路感染、胆道感染等
答案：
1、
【正确答案】：B
【答案解析】：链霉素和卡那霉素A用于抗结核作用，新霉素B用于局部用药，庆大霉素则用于抗铜绿假单胞菌感染，卡那霉素B用于革兰阴性菌和革兰阳性菌感染。
2、
【正确答案】：E
【答案解析】：氯霉素有四个旋光异构体，其中，只有1R，2R-或D(一)苏阿糖型异构体有活性，其水溶液在中性或者弱酸性(pH4.5～7.5)较稳定，但在强酸性或者强碱性溶液中均不稳定，都可以引起水解。
3、
【正确答案】：A
【答案解析】：头孢噻肟钠属于第三代头孢类衍生物，在7-位侧链上α位上是顺式的甲氧肟基G位上是2-氨基噻唑基，抗菌活性高于第一、第二代头孢，具有耐酶和广谱的特点，结构中以甲氧肟基顺式抗菌活性强。
4、
【正确答案】：A
【答案解析】：青霉素产生耐药性的原因之一是细菌产生β-内酰胺酶，使青霉素发生水解而失效，在改造过程中发现了具有较大位阻的耐酶青霉素，其中，异恶唑类青霉素不仅耐酶而且耐酸，苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素。
5、
【正确答案】：C
【答案解析】：影响细胞膜的渗透性为多黏菌素的抗菌机制，干扰核酸的复制和转录是萘啶酸的作用机制，干扰细菌蛋白质的合成为氨基苷类、四环素类和氯霉素类的作用机制，抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成为β-内酰胺类抗生素的作用机制。
6、
【正确答案】：D
【答案解析】：青霉素中含有β-内酰胺环，化学性质不稳定，在酸碱或者β-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排反应，使β-内酰胺环破坏失去抗菌活性。在室温稀酸条件下可以发生分子内重排，失去抗菌活性，而在碱性条件下会发生水解反应生成青霉噻唑酸而失效。
7、
【正确答案】：D
【答案解析】：阿糖胞苷为胞嘧啶类的抗肿瘤药，属于抗代谢物类型，为前体药物，在体内转化为活性的三磷酸阿糖胞苷发挥抗癌作用，并且与其他抗肿瘤药物合用可以提高疗效。
8、
【正确答案】：C
【答案解析】：最早应用于临床的抗肿瘤药物为氮芥类，而芳香氮芥因为脂溶性比脂肪氮芥小，所以毒性也比较小，顺铂微溶于水，并且水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式，喜树碱是天然的抗肿瘤药物，是从植物中直接提取出来的。
9、
【正确答案】：C
【答案解析】：烷化剂对增生较快的细胞也有抑制作用，所以称为细胞毒类药物，其作用机制为以共价键与DNA、RNA和某些酶的关键部位结合，使细胞功能和结构发生改变，并抑制细胞分裂，从而使细胞受到毒害而死亡。而E答案属于抗代谢药物的作用机制。
10、
【正确答案】：C
【答案解析】：氨苄西林的水溶液不稳定，一方面发生青霉素的各种分解反应;另一方面室温放置生成无抗菌活性的聚合物。它具有α-氨基酸的'性质，主要用于治疗肠球菌、痢疾杆菌等引起的感染。
11、下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是
A.西诺沙星
B.环丙沙星
C.诺氟沙星
D.培氟沙星
E.吉米沙星
12、下列关于奈韦拉平的描述正确的是
A.属于核苷类抗病毒药物
-1逆转录酶抑制剂
C.进人细胞后需要磷酸化以后起作用
D.本品耐受性好，不易产生耐药性
E.活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者
13、可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是
A.阿昔洛韦
B.阿糖胞苷
C.齐多夫定
D.利巴韦林
E.金刚烷胺
14、与罗红霉素在化学结构相似的药物是
A.青霉素
B.土霉素
C.红霉素
D.克拉维酸
E.四环素
15、调血脂药物洛伐他汀属于
A.苯氧乙酸及类似物
B.烟酸类
-CoA还原酶抑制剂
D.贝特类
E.苯氧戊酸类
16、属于渗透性利尿药的是
A.依他尼酸
B.甘露醇
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.呋塞米
17、关于甲基多巴叙述正确的是
A.专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭
B.兴奋中枢α2受体，有扩血管作用
C.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
D.抑制心脏上β1受体，用于治疗心律失常
E.作用于交感神经末梢，抗高血压
18、对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是
A.吉非罗齐
B.氯贝丁酯
C.硝苯地平
D.硝酸异山梨酯
E.辛伐他汀
19、具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是
A.盐酸地尔硫
B.尼群地平
C.盐酸普萘洛尔
D.硝酸异山梨醇酯
E.盐酸哌唑嗪
20、甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.左旋多巴胺
E.甲基去甲肾上腺素
答案：
11、
【正确答案】：E
【答案解析】：喹诺酮类抗菌药物按其发展及作用分为四代，第一代代表药物是萘啶酸和吡咯酸;第二代主要包括西诺沙星和吡哌酸;第三代是应用较广的药物，比如环丙沙星、诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星等;第四代代表药物有克林沙星和吉米沙星，这类也称为超广谱抗感染药物.
12、
【正确答案】：B
【答案解析】：奈韦拉平为非核苷类逆转录酶抑制剂，应与至少两种以上的其他的抗逆转录病毒药物一起使用，单用会很快产生耐药病毒，进人细胞后不需要磷酸化而是与HIV-1的逆转录酶直接连接。
13、
【正确答案】：E
【答案解析】：抗病毒药物中.金刚烷胺临床上用于预防和治疗各种A型流感病毒。
14、
【正确答案】：C
【答案解析】：抗生素按化学结构分为：β-内酰胺类，代表药物有青霉素类和头孢菌素类;四环素类，代表药物有四环素和多西环素;大环内酯类，代表药物有红霉素和罗红霉素;氨基苷类，代表药物有链霉素和卡那霉素。
15、
【正确答案】：C
【答案解析】：洛伐他汀是第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂，能够显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平，提高高密度脂蛋白胆固醇水平，使胆固醇形式由有害到无害，是目前治疗高胆固醇血症中疗效较好的药物。
16、
【正确答案】：B
【答案解析】：利尿药按作用机制分为：作用于髓袢升支的高效利尿药;噻嗪类中效利尿药;碳酸苷酶抑制剂;醛固酮受体拮抗剂;作用于远曲小管的低效利尿药，以及渗透性利尿药，其中代表药物就是甘露醇。
17、
【正确答案】：B
【答案解析】：甲基多巴在脑内转化为甲基去甲肾上腺素和甲基肾上腺素，兴奋中枢突触后膜α受体，同样使去甲肾上腺素释放减少，而使血管扩张，起到降压作用。
18、
【正确答案】：C
【答案解析】：硝苯地平在遇光时会发生分子内部的光催化歧化反应，生成硝基吡啶衍生物和亚硝酸苯吡啶衍生物，对人体有害，故应注意避光。
19、
【正确答案】：B
【答案解析】：本题用意在于熟记一些心血管疾病药物的结构和药理作用。盐酸地尔硫草和尼群地平是具有不同结构的钙通道拮抗剂，前者具有硫氮杂结构，后者具有二氢吡啶结构。普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂，硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药，用于抗心绞痛，而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药。
20、
【正确答案】：E
【答案解析】：甲基多巴是左旋多巴的类似物，在脑内转化为甲基去甲肾上腺素和甲基肾上腺素，兴奋中枢α2受体，同样使去甲肾上腺素释放减少，使血管扩张而降压。
